H Sanofi λαμβάνει έγκριση για τον «διάδοχο» του Lantus

ins-san-600
ins-san-600

Έγκριση στο νέο φάρμακο Toujeo κατά του διαβήτη, της γαλλικής φαρμακευτικής επιχείρησης Sanofi, έδωσαν οι αρμόδιες αμερικανικές αρχές.
Όπως μεταδίδει το Reuters, την Τετάρτη 25 Φεβρουαρίου η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε τη νέα ημερήσια, μακράς δράσης ινσουλίνη, για τη θεραπεία ενηλίκων με διαβήτη τύπου 1 και διαβήτη τύπου 2.
Το Toujeo θα αποτελέσει συνέχεια του κορυφαίου σε πωλήσεις προϊόντος ινσουλίνης, του Lantus. Η Sanofi θα προωθήσει το προϊόν σε όσους ασθενείς χρησιμοποιούν ως τώρα το Lantus, και το τελευταίο αναμένεται να χάσει φέτος το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας του στις ΗΠΑ.
Το Toujeo έχει την ίδια δραστική ουσία με το Lantus (την ινσουλίνη glargine), αλλά σε τρεις φορές μεγαλύτερη συγκέντρωση και με σχεδιασμό τέτοιο ώστε να απελευθερώνει πιο σταδιακά την ινσουλίνη στον οργανισμό.
Το φάρμακο παρέχει παρόμοιο έλεγχο της γλυκόζης στο αίμα με το Lantus, με σημαντικά χαμηλότερα ποσοστά υπογλυκαιμίας.
Το Lantus αποτελεί την πλέον ευρέως συνταγογραφούμενη ινσουλίνη παγκοσμίως, με πωλήσεις 7,2 δισ. δολλάρια το 2014 και αντιπροσωπεύει πάνω από το 30% των πωλήσεων του Ομίλου Sanofi.
Μέχρι στιγμής η εταιρεία δεν έχει αποκαλύψει την τιμή του Toujeo.
Σύμφωνα με τα στοιχεία της Διεθνούς Ομοσπονδίας για το Διαβήτη, περισσότεροι από 370 εκατομμύρια άνθρωποι πάσχουν από διαβήτη παγκοσμίως. Οι περισσότεροι ασθενείς, σε ποσοστό περίπου 95%, πάσχουν από διαβήτη τύπου 2, που συχνά συνδέεται με την παχυσαρκία και αυξάνει τον κίνδυνο πολλών σοβαρών προβλημάτων υγείας.
Πηγή: reuters.com

Total
0
Shares
Σχετικά άρθρα