Ξεκίνησε η διαδικασία υποβολής Μηχανογραφικού Δελτίου για τους υποψήφιους που πάσχουν από σοβαρές παθήσεις
Κυκλοφόρησε χθες η εγκύκλιος για την υποβολή ηλεκτρονικού Μηχανογραφικού Δελτίου για τους υποψήφιους που πάσχουν από σοβαρές παθήσεις. Το Υπουργείο Παιδείας και Θρησκευμάτων καλεί όλους τους υποψήφιους να υποβάλουν το μηχανογραφικό τους μέχρι το τέλος του μήνα στην ιστοσελίδα https://exams-severeillness.it.minedu.gov.gr/. Τα δελτία θα μπορούν να υποβληθούν μέχρι τις 30... ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ...
Νέες «έξυπνες» πένες ινσουλίνης το 2020 από τη Novo Nordisk σε συνεργασία με τη Medtronic
Σε σύμφωνο συνεργασίας για την ενσωμάτωση δεδομένων σε ασθενείς με διαβήτη στις «έξυπνες» πένες νέας γενιάς, που αναμένονται το 2020, προχώρησε η φαρμακευτική επιχείρηση Novo Nordisk με την μεγαλύτερη εταιρεία ιατρικών συσκευών στον κόσμο, την Medtronic. Στόχος των δύο εταιρειών, Medtronic και Novo Nordisk, είναι η ανταλλαγή δεδομένων μεταξύ... ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ...
Απόθεμα ινσουλίνης για 16 εβδομάδες διαθέτει η Μεγάλη Βρετανία σε περίπτωση εξόδου από την Ευρωπαϊκή Ένωση χωρίς συμφωνία
Οι αρχές της Μεγάλης Βρετανίας διαβεβαιώνουν τους πολίτες της χώρας που πάσχουν από διαβήτη και που εξαρτώνται από την ινσουλίνη, ότι υπάρχει σχέδιο έκτακτης ανάγκης στην περίπτωση που το Brexit πραγματοποιηθεί χωρίς συμφωνία. Το Diabetes UK αναφέρει ότι οι τρεις μεγάλες εταιρίες παραγωγής ινσουλίνης – η Eli Lilly, η... ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ...
Δεσμεύτηκε η Υφυπουργός Παιδείας για τους σχολικούς νοσηλευτές
Η υφυπουργός Παιδείας Σοφία Ζαχαράκη έχει δώσει εντολή να δοθεί έγκριση από το Υπουργείο Παιδείας για την τοποθέτηση σχολικών νοσηλευτών νωρίτερα, ακόμη και μέσα στον Σεπτέμβριο, σύμφωνα με ενημέρωση της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ. Όπως αναφέρεται, η υφυπουργός, μετά από τη συνάντηση που είχε με τους επικεφαλής της Ομοσπονδίας, δεσμεύτηκε ότι οι... ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ...
Εγκρίθηκε από τον FDA το πρώτο υγρό ενέσιμο γλυκαγόνο GVOKE για τις περιπτώσεις της σοβαρής υπογλυκαιμίας
Η Xeris Pharmaceuticals ανακοίνωσε με δελτίο τύπου ότι το υγρό ενέσιμο γλυκαγόνο GVOKE έλαβε έγκριση από τον FDA. Το GVOKE θα διατίθεται είτε σε προγεμισμένη σύριγγα (GVOKE PFS) είτε σε μορφή πένας αυτόματης έγχυσης (GVOKE HypoPen). Τα προϊόντα εγκρίθηκαν για την θεραπεία της σοβαρής υπογλυκαιμίας σε ασθενείς άνω των... ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ...
Αναστολείς SGLT-2 και αγωνιστές GLP-1 θεωρούνται πλέον φάρμακα πρώτης γραμμής για την καρδιακή ανεπάρκεια
Στο πρόσφατο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρίας Καρδιολογίας στο Παρίσι, παρουσιάστηκαν συναρπαστικά νέα σχετικά με τη διαχείριση του διαβήτη και την καλή λειτουργία της καρδιάς. Οι αναστολείς SGLT-2 και οι αγωνιστές GLP-1 τώρα συνιστώνται ως φάρμακα πρώτης γραμμής για ανθρώπους που πάσχουν από διαβήτη και από καρδιοπάθεια. Επιπλέον, παρουσιάστηκαν τα... ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ...
Η Citibank μπλόκαρε την αγορά ινσουλίνης από τη Βενεζουέλα: Εγκληματική πράξη για 450.000 διαβητικούς
Η αμερικανική τράπεζα Citibank μπλόκαρε, νωρίτερα τον Αύγουστο, τμήμα των χρημάτων που επρόκειτο να χρησιμοποιηθούν για την εισαγωγή 300 χιλιάδων δόσεων ινσουλίνης στη Βενεζουέλα, σύμφωνα με ανακοίνωση του υπουργείου Οικονομίας και Οικονομικών της Βενεζουέλας, που χαρακτήρισε την κίνηση «εγκληματική» και τόνισε ότι θα επηρεάσει περισσότερους από 450 χιλιάδες ασθενείς.... ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ...
Η Θεατρική Κωμωδία «Πιο δυνατός κι από τον Σούπερμαν» το Σάββατο, 31 Αυγούστου, στο Χαλάνδρι
Στις 31 Αυγούστου, ο Σούπερμαν προσγειώνεται στο Χαλάνδρι! Θα παρατείνει την παραμονή του για ακόμη ένα βράδυ, προκειμένου να υποδεχτούμε μαζί του τον Σεπτέμβρη και μετά θα απογειωθεί ξανά για άλλους, μακρινούς και άγνωστους πλανήτες. Η σούπερ δύναμη του συγκεκριμένου όμως Σούπερμαν δεν είναι αυτή που νομίζετε. Είναι η... ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ...
H ινσουλίνη ταχείας δράσης aspart εγκρίθηκε για χρήση σε παιδιά και εφήβους από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή
Την επέκταση της ένδειξης της ινσουλίνης aspart ταχείας δράσης για τη θεραπεία του διαβήτη σε εφήβους και παιδιά (ηλικίας ενός έτους και άνω) ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, όπως ανακοίνωσε η Novo Nordisk. Η επέκταση αυτή έρχεται να συμπληρώσει την προηγούμενη ένδειξη, η οποία αφορούσε αποκλειστικά τους ενήλικες. «Είμαστε ιδιαίτερα... ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ...
Νέο σετ έγχυσης ινσουλίνης της Medtronic διάρκειας 7 ημερών, παίρνει έγκριση για δοκιμή από τον FDA
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε το πράσινο φως στην Medtronic, προκειμένου να ξεκινήσει δοκιμές για τη δημιουργία σετ έγχυσης ινσουλίνης που θα έχει διάρκεια ζωής 7 ημέρες. Σε δελτίο τύπου που εξέδωσε η εταιρεία αναφέρει ότι, μέχρι τώρα, η τυπική διάρκεια ζωής ενός σετ έγχυσης ινσουλίνης... ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ...
Αποδοχή
Η ιστοσελίδα glykouli.gr χρησιμοποιεί cookies για τη βελτίωση των υπηρεσιών της. Περισσότερες πληροφορίες εδώ.